掌上微试

掌上微试是微试平台（www.WeTrial.com）专为临床试验领域打造的移动端管理工具，旨在为临床试验机构、伦理委员会、申办方及CRO公司提供高效便捷的项目协作体验。通过这款应用，用户可随时随地管理项目文档、查阅关键数据、实时跟踪进度，并实现多方信息共享与即时沟通。其核心功能包括文档智能归档、进度可视化监控、安全事件（SAE）追踪等，有效解决了传统临床试验中信息滞后、协作低效的痛点。作为连接申办方、机构、伦理和受试者的数字化纽带，掌上微试以移动化、智能化的方式推动临床试验全流程提质增效。

官方介绍

掌上微试是微试平台（www.WeTrial.com）开发的移动端应用，提供给微试平台的临床试验机构、临床试验伦理、临床试验申办方、CRO公司使用的一款临床试验项目管理移动工具，通过掌上微试随时随地进行项目文档管理，在线查阅项目文档，拍照上传（自动转换为PDF格式），实现项目文档的高效、方便快捷地归档和共享；查看临床项目概要，方案摘要，项目进度，入组统计，SAE；消息提醒；个人ID信息。

掌上微试把WeTrial平台临床试验各方（申办方、临床机构、科室、伦理、受试者等）连接起来，大家在一个共同信息平台内协同工作，实现临床试验项目管理、质量控制、沟通、共享的联动效应，促使整个临床试验更加高效。

功能介绍

文档智能管理：支持项目文档在线查阅、分类存储，拍照即自动生成PDF归档，告别纸质文件繁琐流程。
进度实时监控：可视化展示项目里程碑、入组率、SAE事件等关键指标，数据看板一目了然。
跨角色协作：为申办方、机构、伦理等不同角色定制专属工作台，实现权限分级下的无缝协作。
移动化办公：通过手机端即可完成文档审批、进度上报等操作，打破时间与空间限制。
消息即时推送：重要节点变更、审批结果、SAE报告等实时触发消息提醒，避免信息延误。
安全数据加密：采用医疗级数据保护标准，确保受试者隐私与项目敏感信息绝对安全。

亮点介绍

OCR智能转换：拍照上传的文档自动识别文字并优化清晰度，生成标准化PDF文件。
多端数据同步：移动端与Web端数据实时互通，电脑与手机操作记录无缝衔接。
伦理快速响应：伦理委员会可在线审核方案修订、SAE报告，缩短传统邮件往来周期。
自定义统计报表：支持按项目、病种、中心等维度生成入组率、完成度等个性化分析图表。
离线模式保障：网络不稳定时仍可查看缓存文档，恢复连接后自动同步更新记录。
受试者匿名化：敏感信息自动脱敏处理，符合GCP及GDPR双重合规要求。

优势介绍

效率提升50%+：通过移动化文档处理与实时协作，显著缩短项目启动与执行周期。
成本节约显著：减少纸质文档打印、快递及存储成本，降低整体试验运营支出。
风险精准管控：SAE实时上报与追踪功能，帮助快速识别并处理潜在风险事件。
合规闭环设计：从文档生成到审批留痕全程符合GCP、21 CFR Part 11等法规要求。
生态互联能力：与EDC、CTMS等第三方系统API对接，构建完整临床试验数字化生态。
持续迭代保障：基于用户反馈每月功能更新，确保工具始终匹配行业最新需求。